Job Opportunity : Study Cordinator

Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation (EGPAF)

Intitulé du poste : Coordonnateur de l’étude

Lieu : Régions du Littoral et du Centre Cameroun

Relève du : Chercheur principal

Contrat Durée du recrutement interne : 5 mois à compter de mai 2022

Conditions de l’offre : Ce poste est rémunéré aux conditions locales.

“Parfois dans la vie, il y a ce moment où il est possible de faire un changement pour le mieux. C’est l’un de ces moments.”

La Fondation Elizabeth Glaser Pediatric AIDS est un leader mondial dans la lutte contre le VIH et le SIDA pédiatrique, travaillant dans 15 pays et sur plus de 5 500 sites à travers le monde pour prévenir la transmission du VIH aux enfants et aider ceux qui sont déjà infectés. Aujourd’hui, grâce au travail très réussi de la Fondation et de ses partenaires, le SIDA pédiatrique a été pratiquement éliminé aux États-Unis. Avec un effectif mondial croissant de plus de 1 000 personnes, dont neuf sur 10 qui travaillent sur le terrain, la mission mondiale de la Fondation est d’éliminer le VIH et le SIDA pédiatrique en mettant en œuvre des programmes de prévention, de soins et de traitement du VIH ; faire progresser la recherche innovante ; et d’exécuter des activités de plaidoyer mondiales stratégiques et ciblées pour apporter des changements spectaculaires dans la vie de millions de femmes, d’enfants et de familles dans le monde.

Le projet SAFE (SRAS-CoV-2 infection in Community, Acceptability, Feasibility, and Perceptions of SRAS-CoV-2 Ag-RD Testing after Mass Gathering Events: a multisite cross-sectional study in Cameroon), financé par FIND, est un enquête transversale qui vise à déterminer le taux de positivité des tests de diagnostic rapide de détection de l’antigène SARS-CoV-2 (Ag-RDT) dans la communauté parmi les individus qui fréquentent actuellement les MGE ou les rassemblements de plus de 50 personnes dans deux zones urbaines au Cameroun et pour accéder à la faisabilité et à l’acceptabilité du SARS-CoV-2 Ag-RDT dans les milieux communautaires. Les données générées par nos activités de recherche informeront directement le ministère de la Santé sur le retour en toute sécurité à la MGE et sur une éventuelle nouvelle “vague” de COVID-19 avec une transmission communautaire asymptomatique accrue pendant ou après la MGE. Les résultats guideraient le ministère de la santé pour déterminer l’acceptabilité,

Le coordinateur de l’étude sera responsable de la préparation, de la mise en œuvre et de la coordination de l’étude de recherche spécifique SAFE dans les régions du Cameroun, du Littoral et du Centre. Il supervisera une équipe d’infirmiers d’étude, un gestionnaire de données, des moniteurs d’étude. Il / elle rendra compte au chercheur principal du pays pour les activités liées au projet et travaillera sous la supervision du directeur associé de l’évaluation de la santé publique.

Pendant la phase de préparation de l’étude :

• Coordonner la préparation et l’évaluation des sites d’étude impliqués dans le projet au Cameroun
• Gérer le recrutement du personnel de l’étude
• Effectuer la préparation du site en identifiant, travailler avec l’équipe d’approvisionnement pour acquérir et fournir tous les matériaux nécessaires à l’opérationnalisation du site de recherche.
• Travailler en étroite collaboration pour s’assurer que les parties prenantes locales (médecins de district, agents de santé communautaires et dirigeants) adhèrent à l’étude et fournissent le soutien nécessaire à la mise en œuvre.
• Examiner et assurer la validation des formulaires de rapport de cas d’étude, des formulaires de consentement, des SOP, tous les sites participants ont des outils de collecte de données et du matériel d’étude en place en permanence.
• Coordonner la soumission du protocole au comité d’éthique local
• S’assurer avec le gestionnaire de données que tous les sites d’étude disposent d’outils de collecte de données
• Organiser la formation au protocole et aux procédures de recherche selon les BPC
• Coordonner avec l’investigateur principal les visites d’ouvertures de sites.

• S’assurer que l’inscription se déroule comme prévu dans tous les sites d’étude de la région assignée et fournir un soutien approprié en cas de besoin.
• Suivre le rapport d’avancement selon le protocole SOP et GCP
• Coordonner la soumission de tout amendement au protocole au comité éthique et administratif
• Veiller au respect et à la stricte application des Procédures Opérationnelles Standards (SOP) de l’étude au niveau du site.
• Veiller à ce que les informations sensibles (formulaires de consentement éclairé signés) soient bien conservées conformément aux
• BPC
• Superviser et encadrer le personnel de l’étude sur toutes les questions liées à l’étude
• Signaler immédiatement tout événement indésirable grave au PI du pays, à l’équipe de recherche centrale et au sponsor
• S’assurer que tout écart d’étude est enregistré et que les écarts majeurs sont signalés immédiatement au les autorités réglementaires et le sponsor, si nécessaire, rédiger un rapport d’étude aux autorités du ministère de la santé
• Connaissance et compréhension de la recherche sur les sujets humains, de l’éthique et des BPC.
• Minimum 3 ans d’expérience en recherche clinique ou opérationnelle en tant qu’assistant de recherche, collecteur de données, superviseur de site ou superviseur régional.
• Une expérience dans la recherche communautaire est un plus
• Expérience dans la gestion d’une équipe de personnel d’étude.
• Excellentes capacités de travail d’équipe et de coordination.
• Excellentes compétences en communication orale et écrite.
• Parfaite maîtrise professionnelle de l’anglais et du français.
• Disponibilité à se déplacer régulièrement sur le terrain.

• Veuillez soumettre un CV et une lettre de motivation à CameroonProcurement@pedaids.org
• Date limite de soumission 7 mai 2022 avec le titre de sujet ‘Study Cordinator’

Veuillez noter que seuls les candidats présélectionnés répondant aux exigences ci-dessus

seront contactés.

NB: NE PAYEZ AUCUN FRAIS POUR OBTENIR UN EMPLOI

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